台风“博罗依”引发强降雨海南发布多项预警

中新社北京9月28日电题：跨越4000公里，15名新疆少年逐梦绿茵　　作者孔令佑　　“我要继续努力，今后像哥哥们一样踢更高水平的比赛。”在观摩了中超联赛球队北京国安的日常训练后，来自新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州(以下简称“克州”)阿图什市谢依特小学的努尔阿伊木·阿力马洪如是说。　　近日，努尔阿伊木和其他14名喜欢足球的小伙伴跨越近4000公里，从克州飞抵北京，开启为期五天的逐梦绿茵特别旅程。　　“会走路就会踢足球”，这是克州的足球图景。近年来，在对口援疆机制推动下，克州逐步构建起从校园足球到职业体系的培养通道。今年4月，“石榴籽杯”2025年克州足球联赛在阿图什市打响，克州也通过赛事打造新疆首个州级青少年足球联赛体系。本次足球梦想启航营活动恰是这一背景下的实践——由中国足球职业联赛联合会(简称“中足联”)等机构联合主办，通过选拔优秀“苗子”赴北京交流，搭建边疆少年与职业足球之间的桥梁。　　中足联相关负责人告诉记者，在4月的克州之行中，中足联被当地浓厚的足球氛围和孩子们对足球的纯粹热爱所触动，“这次活动初衷就是让这些热爱踢球的孩子亲身感受职业足球的魅力，在心底埋下一颗梦想的种子”。9月26日，参加本次足球梦想启航营活动的15名新疆足球少年走进北京工人体育场，观看中超联赛比赛。图为孩子们在比赛中场休息期间登场表演。(中足联供图)　　在先农坛体育场内，来自克州的女孩们与北京女足同场训练。训练后，一位女孩指着自己的帽子说：“这是麦迪乃·沙地克给我签的，她是我的偶像，我也要像她那样踢球。”1997年出生的麦迪乃现效力于北京女足，是首位入选中国女足国家队的新疆球员。　　在工人体育场，北京国安与大连英博的中超对决让孩子们近距离感受到职业足球的魅力。“进球后全场高呼球员的名字，我听得浑身起鸡皮疙瘩。”11岁的穆海麦提·阿不拉江说。　　“如果让你上场，怕不怕？”面对这一问题，穆海麦提回答：“不怕！在球场上我不怕任何对手，我对自己有信心。”　　在北京期间，孩子们还走进中国国家体育总局训练局，从一枚枚奖牌和奥运冠军“足迹路”上感受中华体育精神；置身于故宫、天坛等名胜古迹，在殿宇与圜丘间体会中华文化的厚重。　　克州阿克陶县且克村小学学生赛比热·喀日说，此行加深了她对足球的喜爱。“希望有一天，我也能在进球后，听到全场观众呼喊我的名字。”(完)--> 【编辑:刘阳禾】

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反过来说，因此，中新网哈尔滨10月1日电题：与祖国同龄的慢火车：最“慢”的速度，守护最近的期盼　　作者徐茂东　　10月1日清晨，中国铁路哈尔滨局集团有限公司齐齐哈尔机务段的火车司机王宝和、邢福斌比往常更早到达博克图站。今天，他们要驾驶6238次慢火车，完成12小时的国庆值守。王宝和(右)和邢福斌(左)正在驾驶机车。宋太欣摄　　驾驶室里，两面提前备好的小国旗被小心固定在两侧，红色旗角随风轻扬，“咱守着火车，...

兼容性强，中新网北京9月25日电(记者赵方园)“医保目录内已纳入约100种罕见病药物，覆盖42种罕见病种类。”近日在2025年中国罕见病大会上，国家医保局医药服务管理司司长黄心宇表示，2024年医保基金为协议期内罕见病药品支付86亿元，约占协议期药品总支付的7.7%；国家医保局积极推动医保目录药品进院、“双通道”供药机制建设，推进用药可及。-->　　“医保基金坚持‘尽力而为、量力而行’，但罕见病用药保障不能仅靠基本医保。”黄心宇表示，中国正构建基本医保、大病保险、医疗救助三重保障体系，并积极探索商业健康保险、社会慈善等多元保障路径。　　第十四届全国政协教科卫体委员会副主任、中国工程院院士曹雪涛表示，近年来国家多部委协同发力，先后出台两批罕见病目录，收入207种罕见病；全国罕见病诊疗协作网从2019年的324家医院增至目前的419家。　　中国罕见病联盟副理事长兼秘书长、北京协和医院院长、中华医学会罕见病分会主任委员张抒扬介绍，作为全国疑难重症罕见病诊疗指导中心和全国罕见病诊疗协作网国家级牵头单位，北京协和医院建立了全国罕见病多学科会诊平台，明显提升了跨区域会诊效率和诊疗能力。自2019年11月启用至今年5月，国家罕见病直报系统覆盖全国31个省级行政区、236个地级行政区，登记病例总数达164万例，其中确诊病例达150万例。此外，中国国家罕见病注册系统已注册病例超9万例，建立253个罕见病研究队列，涵盖216种罕见病，开展105项临床研究，罕见病诊治的“中国方案”正取得越来越多的阶段性成果。　　会上，中国罕见病联盟副理事长、中国医药创新促进会资深会长兼首席专家宋瑞霖分享“中国罕见病药物可持续创新需要关注的问题”，指出尽快推动罕见病立法的重要性，提出应当建立关爱罕见病的社会体系，并建议从明确罕见病定义、统一罕见病诊断标准、完善罕见病患者的多层次保障制度等多维度为罕见病患者探寻未来发展之路。　　对于未来工作，黄心宇提出四点思考：　　一是在罕见病目录遴选上，其遴选标准不能只看发病率。他指出，随着基因分型等技术手段进步，疾病分型日益细化，目录更新应综合考量严重程度、干预手段以及社会影响。　　二是罕见病药品目录准入必须坚持临床和患者获益导向，优先纳入有明确生物标志物、疗效可衡量、能帮助患者回归社会的药品。他透露，国家医保局正推动开展真实世界研究，以便对相关药品的使用效果进行跟踪评估。　　三是破除“罕见病药必是高价药”的认知。他指出，部分罕见病药品的生产技术已相对成熟，成本也较可控，其市场定价不应简单地与“罕见病”概念捆绑，定出不合理的高价。他呼吁企业在遵循市场规律、回收研发成本的同时，兼顾社会责任，探索通过常见病与罕见病适应症同步开发等方式分摊成本。　　四是加强用药精细化管理。黄心宇强调，罕见病药多为高价长期处方，剂量常与体重、年龄相关，道德风险不可忽视。他建议，依托全国罕见病诊疗协作网400余家机构，引入社会组织、公益力量，共同做好剂量校对、余液回收、疗程评估等精细化管理。　　黄心宇认为，唯有“罕见同心，聚力同行”，构建思路统一、优势互补的多层次保障格局，才能为罕见病患者提供更可持续、更高质量的保障。　　2025年中国罕见病大会由全国罕见病诊疗协作网办公室、中国罕见病联盟、中华医学会罕见病分会、中国医院协会罕见病专业委员会等单位联合30余家医疗机构、科研院校、患者组织共同举办。(完) 【编辑:刘阳禾】

并且，基于，中新社拉萨9月29日电 (拉巴卓玛赵朗)新一代人工智能国家科技重大专项“藏语言文字自动识别技术研发和应用”成果介绍会29日在拉萨举行，活动介绍了汉藏语音翻译技术与复杂场景藏文多风格字体识别技术两项标志性成果，全面呈现了藏语智能信息领域的自主创新与系统化成果。-->　　中国工程院院士、西藏大学教授尼玛扎西介绍，本次项目围绕藏语言文字自动识别中的实际难题展开系统性攻关，重点突破多方言语音识别、复杂场...